El Examen Primer Día es un producto Mendelics
Los especialistas del laboratorio Mendelics crearon el Examen Primer Día como una forma de ampliar el tamizaje neonatal y contribuir con la calidad de vida de miles de niños en Brasil y América Latina.
Mendelics
Fundada en 2012, Mendelics es el primer y mayor laboratorio brasileño especializado en pruebas genéticas por Secuenciación de Nueva Generación (NGS), y cuenta con la mayor base de datos genómica de latinoamerica, con más de 100 mil muestras analizadas.
Mendelics es líder en NGS en Latinoamérica, siendo el único laboratorio de base genómica en obtener las acreditaciones de CAP (Colégio Americano de Patologistas – #8671464), PALC (Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos – #32290508) e INMETRO NBR/ISO-15189.
Conozca a MendelicsLa tecnología a favor del tamizaje neonatal
Los análisis del Examen Primer Día se realizan con la ayuda de Abracadabra®, una plataforma de análisis de datos genómicos desarrollada por Mendelics.
Abracadabra® utiliza la inteligencia artificial para traer cada vez más precisión a los resultados y agilidad en la elaboración de los informes liberados por parte de nuestros médicos.
Mendelics ha recibido el Premio de Innovación del MIT por el desarrollo del Abracadabra®.
Elaborado por especialistas
El Examen Primer Día fue desarrollado por un equipo de especialistas de Mendelics en colaboración con el Instituto Jô Clemente (antiguo APAE São Paulo), que ayudó a validar nuestra prueba.
Conozca nuestros especialistas responsables por el desarrollo del Examen Primer Día:
Dr. David Schlesinger
Co-fundador y CEO de Mendelics
Médico graduado por la Facultad de Medicina de la USP São Paulo (FMUSP), con residencia en neurología en el Hospital de las Clínicas de la FMUSP, y doctorado en genética humana (FMUSP).
Cofundador y CEO de Mendelics, laboratorio pionero en secuenciación de nueva generación y en el diagnóstico de enfermedades genéticas raras y cáncer hereditario. Ganador del premio "MIT Innovators Under 35 Award" en 2014 en Brasil.
En 2020 lideró el equipo de Mendelics en el desarrollo de una nueva prueba molecular para COVID-19 llamada "PARECOVID", la prueba de mayor rendimiento en América Latina.
Dr. Fernando Kok
Neurólogo Infantil y Médico Genetista
Profesor Asociado de Neurología Infantil en la Facultad de Medicina de la USP, São Paulo; Investigador Asociado en el Centro de Investigación del Genoma Humano y Células Madre del Instituto de Biociencias de la USP, São Paulo; con título de especialista en Neurología Infantil, Genética Médica y Patología Clínica/Medicina de Laboratorio por la AMB; Post Doctorado en Neurogenética por la Universidad Johns Hopkins, Baltimore, EE.UU. (1992-1995); Autor o coautor de más de 115 publicaciones en revistas científicas revisadas por pares; Autor de más de 50 capítulos de libros; Miembro fundador y ex presidente de la Sociedad Brasileña de Neurología Infantil; Orientador de programas de posgrado en Neurología de la FMUSP y de maestría profesional en asesoramiento genético del IBUSP; Socio, fundador y Director Médico de Mendelics Análise Genômica.
Dra. Fabíola Monteiro
Médica Genetista
Médica graduada por la Universidad Estatal de Campinas (UNICAMP); Residencia en Genética Médica y especialista en genética por el Hospital de las Clínicas de la Universidad Estatal de Campinas (HC-UNICAMP); Maestría en Ciencias Médicas - área de especialización en Genética por la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Estatal de Campinas (FCM-UNICAMP); Actualmente es médica genetista en el Laboratorio Mendelics Análise Genômica, así como médica genetista en consultorio privado en São Paulo, SP.
+24 médicos genetistas, pediatras y biólogos
Trabajando juntos para elaborar resultados más rápidos y precisos.
Conozca nuestro equipo médicoSeguridad de los datos
En Mendelics, usamos medidas robustas de seguridad de la información en el tratamiento de sus datos, en conformidad con las mejores prácticas del mercado y con la LGPD.
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