Blog Examen Primer Día
Aquí encontrará contenidos diversos que informan y transforman.
¿Cómo se desarrolló el Examen Primer Día?
Entienda mejor la creación del examen, los criterios de selección de las enfermedades analizadas y la técnica de secuenciación genética utilizada.
Homocistinuria: conozca más sobre esta enfermedad rara genética
Diagnosticando a tiempo la homocistinuria puede prevenir graves problemas de visión, del sistema óseo y del desarrollo intelectual.
Historia del Tamizaje Genético Neonatal
El tamizaje neonatal evolucionó hasta utilizar tecnologías más avanzadas, como la secuenciación del ADN. Conozca la historia del Tamizaje Genético Neonatal.
3 consejos para los primeros cuidados de tu bebé
¿Sabes cuáles cuidados debes tener con tu bebé recién nacido? Los niños proporcionan un aprendizaje constante para toda la familia, pero sin duda alguna los primeros meses son los más difíciles, porque además de cambiar la dinámica de la casa, los...
Hipotiroidismo congénito: genética, diagnóstico y tratamiento
¿Qué es el hipotiroidismo congénito? El hipotiroidismo congénito (HC) es una enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida parcial o total de la función de la glándula tiroides (hipotiroidismo) desde el nacimiento (por eso se llama congénito). ...
Diabetes Mellitus en recién nacido
Diabetes Mellitus Neonatal: ¿Qué es y cuáles son los tipos? La Diabetes Mellitus Neonatal (DN, también llamada diabetes neonatal o hiperglucemia neonatal) es una enfermedad genética que se caracteriza por una elevada concentración de azúcar...
Conozca un poco más sobre Fibrosis Quística (FQ)
Fibrosis quística: entienda el diagnóstico y el tratamiento La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética que afecta a múltiples órganos, principalmente los pulmones y el páncreas. Más de 70.000 personas en todo el mundo tienen fibrosis...
Raquitismo hipofosfatémico: genética, diagnóstico y tratamiento
Raquitismo hipofosfatémico: ¿Qué es? El raquitismo hipofosfatémico es una enfermedad rara y progresiva causada por una insuficiencia renal que provoca niveles bajos de fosfato en la sangre (hipofosfatemia), lo que hace que los huesos sean...
Enfermedades raras: ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
Conozca más sobre los medicamentos cruciales para el tratamiento de muchas enfermedades raras. Los medicamentos huérfanos son aquellos que son indicados para pacientes con enfermedades raras y, al ser utilizados por un número reducido de...
Prueba de Tamizaje Neonatal y Examen Primer Día: ¿Cuáles son las principales dudas de los padres?
Vea las principales dudas sobre la Prueba de Tamizaje Neonatal. La prueba de tamizaje neonatal, o prueba del talón, es una prueba de rastreo que identifica si los recién nacidos tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad antes de que...
¿Cómo se desarrolló el Examen Primer Día?
Entienda mejor la creación del examen, los criterios de selección de las enfermedades analizadas y la técnica de secuenciación genética utilizada.
Homocistinuria: conozca más sobre esta enfermedad rara genética
Diagnosticando a tiempo la homocistinuria puede prevenir graves problemas de visión, del sistema óseo y del desarrollo intelectual.
Historia del Tamizaje Genético Neonatal
El tamizaje neonatal evolucionó hasta utilizar tecnologías más avanzadas, como la secuenciación del ADN. Conozca la historia del Tamizaje Genético Neonatal.
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Hipotiroidismo congénito: genética, diagnóstico y tratamiento
¿Qué es el hipotiroidismo congénito? El...
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Diabetes Mellitus Neonatal: ¿Qué es y cuáles son...
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Fibrosis quística: entienda el diagnóstico y el...
Raquitismo hipofosfatémico: genética, diagnóstico y tratamiento
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Conozca más sobre los medicamentos cruciales...
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